写于 2018-11-22 01:06:01| 澳门永利网投官网| 财政

苏黎世(路透社) - Santhera Pharmaceuticals周一表示,一项针对原发性进行性多发性硬化症的Raxone药物的研究表明,治疗组和安慰剂组在疾病进展方面没有差异,这是瑞士制药公司的又一次挫折

Raxone,也称为艾地苯醌,是Santhera的主要产品,并获得欧盟,挪威,冰岛,列支敦士登和以色列的授权,用于治疗Leber的遗传性视神经病变(LHON)

但扩大其使用的努力已经停滞不前,包括1月份欧洲药品管理局的一个重要小组在欧洲推荐Duchenne肌营养不良症(DMD),尽管该公司提出了上诉,但仍然努力

这种拒绝促使股价下跌超过三分之一

这项最新的MS研究由美国国立卫生研究院赞助,仅由66名患者完成,Santhera称其为确定其疗效的潜在限制因素

首席执行官托马斯迈耶在一份声明中说:“很明显,在研究这种复杂,无情的神经系统疾病的治疗干预时,小样本量是一个限制因素

”由约翰米勒报道,由路易斯天堂编辑