写于 2018-11-19 08:18:01| 澳门永利网投官网| 财政

(路透社) - 辉瑞公司周三表示,在该药物达到其延迟治疗先前治疗患者疾病进展的目标后,早期停止了其批准的晚期乳腺癌治疗方案Ibrance的第一次正式晚期试验

J.P.Morgan分析师Chris Schott在一份研究报告中表示,成功的试验结果将推动对最近批准的治疗方案的需求,该治疗方法与批准的药物不同,并具有重磅销售潜力

一些分析师预测该药最终可能产生超过50亿美元的年销售额

辉瑞表示,在一家独立的数据监测委员会确定Ibrance(也称为palbociclib)已经证实其先前曾接受过抗雌激素药物治疗的晚期疾病患者的有效性后,第三期研究名为Paloma 3被停止

该研究的数据将在即将召开的医学会议上公布,美国最大的制药商表示

服用Ibrance与AstraZeneca Plc的Faslodex(氟维司群)(一种广泛使用的阻断雌激素的治疗​​方法)的患者被认为在疾病进展方面比单独使用Faslodex的患者表现更好

该试验纳入了乳腺癌被归类为雌激素受体阳性,人表皮生长因子受体2阴性(ER + / HER2-)的患者

2月份,Ibrance被美国食品和药物管理局批准用于此类患者,但仅限于之前未接受过晚期疾病治疗的患者

加速批准是基于一项研究的结果,该研究显示Ibrance延迟疾病进展的时间明显长于Novartis AG的Femara(来曲唑),后者是另一类称为芳香酶抑制剂的乳腺癌治疗的成员

辉瑞正在进行一项名为Paloma-2的大型试验,该试验将与Femara一起确认Ibrance作为一线治疗的益处

Ibrance通过阻断参与细胞生长的两种酶,细胞周期蛋白依赖性激酶4和6起作用

许多其他制药商,包括Eli Lilly和Co,正在测试阻断相同或相似酶的药物,作为各种癌症的潜在治疗方法

辉瑞股价在纽约证券交易所下午交易中上涨0.9%至35.34美元

Vidya L Nathan在班加罗尔的补充报道;由Matthew Lewis编辑